Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se caracterizează trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, sau plachetele, reprezintă elemente mici produse în măduva care au un scop esențial în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Există 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecții, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată cu schimbări genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitemiei

Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au manifestări clare, iar afecțiunea se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările pot include:

Cefalee, vertij sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitemiei

Trombocitemia poate fi cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:

Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe sau cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori traumele Ochelari de Soare pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitoza esențială:

Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:

Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție

Problemele asociate trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitoza esențială poate evolua spre leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitoza esențială, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere

Trombocitemia este o afecțiune complexă ce necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page